Search Result

Results for "

nitric oxide synthase

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	NO Synthase (64) PGE synthase (1) Antibiotic (2) Apoptosis (11) Arginase (1) Autophagy (2) Bacterial (2) c-Kit (1) Calcium Channel (3) COX (3) Cuproptosis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (12) ERK (1) Fungal (1) Guanylate Cyclase (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2) HSV (1) iGluR (2) IKK (1) Imidazoline Receptor (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (2) Monoamine Oxidase (2) NF-κB (6) NOD-like Receptor (NLR) (1) Phosphatase (1) PKC (1) Serotonin Transporter (1) TNF Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (3) Infection (7) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (28)

By Targets:

NO Synthase (64)

PGE synthase (1)

Antibiotic (2)

Apoptosis (11)

Arginase (1)

Autophagy (2)

Bacterial (2)

c-Kit (1)

Calcium Channel (3)

COX (3)

Cuproptosis (1)

Drug Metabolite (1)

Endogenous Metabolite (12)

ERK (1)

Fungal (1)

Guanylate Cyclase (3)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (2)

HSV (1)

iGluR (2)

IKK (1)

Imidazoline Receptor (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Keap1-Nrf2 (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Monoamine Oxidase (2)

NF-κB (6)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Phosphatase (1)

PKC (1)

Serotonin Transporter (1)

TNF Receptor (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (24)

Cardiovascular Disease (19)

Endocrinology (3)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (38)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (28)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

AVE3085	NO Synthase	Cardiovascular Disease
AVE3085 是一种有效的 **nitric oxide synthase** 增强剂，常用于心血管疾病的研究。

TRIM	NO Synthase	Neurological Disease
TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (**nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC₅₀** 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

D-NMMA acetate	Others	Metabolic Disease
D-NMMA acetate是 L-NMMA (HY-18732A) 的非活性异构体。L-NMMA 是一种一氧化氮合酶 (**nitric oxide synthase**) 抑制剂。

Mercaptoethylguanidine (MEG) (dihydrobromide)	NO Synthase	Inflammation/Immunology
巯基乙基胍(MEG)二氢溴化物 Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide 是选择性的诱导型一氧化氮合酶 (**nitric oxide synthase) 抑制剂和过氧亚硝酸盐 (peroxynitrite**) 清除剂。Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide 具有用于炎症性肠病研究的潜力。

Juncutol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Juncutol 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) (*inducible nitric* oxide synthase (iNOS)**) 抑制剂。Juncutol 可降低 LPS (HY-D1056) 刺激的 iNOS 蛋白表达。

L-NMMA acetate 5 篇文献验证 Tilarginine acetate; Methylarginine acetate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-NMMA acetate是一氧化氮合酶 (**nitric oxide synthase) 抑制剂, 抑制一氧化氮合酶的所有亚型NOS1，NOS2和NOS3。对nNOS (大鼠), eNOS (人), and iNOS (小鼠) 的K_i** 值分别为0.18，0.4，6 µM。

iNOs-IN-1 1 篇文献验证	NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
iNOs-IN-1 (YPW) 是一种有效的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric oxide synthase, iNOS) 抑制剂。iNOs-IN-1 在小鼠巨噬细胞中能显著抑制 IL-6 和 iNOS 的表达，也能抑制 LPS 诱导的 NO 生成，且具有剂量依赖性。具有抗炎作用。

iNOS-IN-2	NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS-IN-2 (Compound 53) 有效下调诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 蛋白。iNOS-IN-2 有效抑制 NO 产生，IC₅₀ 为 6.4 μM。iNOS-IN-2 可用于研究慢性炎症。

BBS-4	NO Synthase	Cardiovascular Disease
BBS-4 是一种有效的、选择性诱导型一氧化氮合酶 (NOS2) 二聚抑制剂，IC₅₀ 值为 0.49 nM。BBS-4 可以保护小鼠免受败血症的心血管功能障碍的影响。

RA839	Keap1-Nrf2	Others
RA839 是 Keap1 的非共价小分子结合剂，K_d 约为 6 μM，是 Nrf2 信号传导的选择性激活剂。RA839 可防止诱导型一氧化氮合酶表达和一氧化氮释放，以响应巨噬细胞中的脂多糖。RA839 是 Keap1/Nrf2 相互作用的选择性抑制剂，是研究 Nrf2 生物学的有用工具化合物。

hnNOS-IN-2	NO Synthase	Neurological Disease
hnNOS-IN-2（compound 17）是一种人神经元一氧化氮合酶 (hnNOS) 抑制剂，具有良好的代谢稳定性。hnNOS-IN-2 可用于神经退行性疾病的研究。

Isophysalin A	NO Synthase IKK	Inflammation/Immunology
Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。Isophysalin A 还抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS），抑制一氧化氮 (NO) 产生，具有抗炎活性。

PPM-18 NSC 73233	NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂，可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂，通过阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物，通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。

Vinyl-L-NIO hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
Vinyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。Vinyl-L-NIO hydrochloride 抑制 NOS 的活性，减少一氧化氮的产生。

3-Bromo-7-nitroindazole	NO Synthase	Neurological Disease
3-Bromo-7-nitroindazole 是一种有效的，选择性神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，与 eNOS 或诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 相比，其效果更强。3-Bromo-7-nitroindazole 影响整个身体和大脑中的细胞间信使一氧化氮 (NO) 的合成。

Iromycin A	NO Synthase	Others
Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。

D-NAME hydrochloride D-NG-nitroarginine methyl ester hydrochloride; H-D-Arg(NO2)-OMe hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
D-NAME hydrochloride (D-NG-nitroarginine methyl ester) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。D-NAME hydrochloride 抑制 NOS 的活性，减少一氧化氮的产生。

S-MTC S-Methyl-L-thiocitrulline	NO Synthase	Neurological Disease
S-MTC 是一种选择性的 I 型一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。

S-MTC dihydrochloride S-Methyl-L-thiocitrulline dihydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease
S-MTC (S-Methyl-L-thiocitrulline) dihydrochloride 是一种选择性的 I 型一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂。

Asymmetric dimethylarginine NG,NG-Dimethylarginine	Endogenous Metabolite NO Synthase	Cardiovascular Disease Cancer
不对称二甲基精氨酸 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (*Synthase*) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

L-NABE	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NABE 是一种一氧化氮 (NO) 合酶抑制剂。L-NABE 也是一种有效的内皮依赖性血管收缩剂和舒张抑制剂。

Tetrahydrobiopterin (Rac)-Sapropterin	NO Synthase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
四氢生物蝶呤 Tetrahydrobiopterin ((Rac)-Sapropterin) 是芳香族氨基酸羟化酶的辅因子, 也是一氧化氮合酶 (NOS) 的必需辅因子。

Agmatine sulfate	Imidazoline Receptor NO Synthase Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
胍基丁胺 Agmatine sulfate在多个靶点上发挥调节作用，如神经递质系统，离子通道，一氧化氮合成。它是 imidazoline receptor 的内源性激动剂和 NO synthase 抑制剂。

SDMA Symmetric dimethylarginine; NG,NG'-Dimethyl-L-arginine	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
对称二甲基精氨酸 SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。SDMA 是一种新的肾脏生物标志物，可以比传统的肌酐检测更早地诊断肾脏疾病。

Camstatin	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

L-Arginine 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cancer
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

Curvularin (S)-Curvularin	NO Synthase	Infection Inflammation/Immunology
弯抱霉菌素 Curvularin 是可从 Curvularia lunata 中提取得到的一种真菌代谢物和强效的霉菌毒素，能抑制细胞因子诱导的 NO 合成酶，其IC₅₀ 值为 9.5 µM。

Asperuloside 2 篇文献验证	NO Synthase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
车叶草苷 Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

Camstatin TFA	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

S-Methylisothiourea sulfate 1 篇文献验证	NO Synthase HSV	Infection Inflammation/Immunology
S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

Irisflorentin	NO Synthase	Inflammation/Immunology
次野鸢尾黄素 Irisflorentin 是一种天然存在的异黄酮，是射干中丰富的一种活性成分。Irisflorentin 显着降低了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。

BYK 191023 dihydrochloride	Others	Metabolic Disease
BYK 191023 是一种高选择性的诱导型一氧化氮合酶抑制剂。BYK 191023 与酶的催化中心相互作用。BYK 191023 可用于研究iNOS介导的体内外效应。

7,8-Dihydroneopterin	Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。

2-Thiouracil Thiouracil	NO Synthase	Endocrinology Cancer
2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。

Ergolide 2 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
麦角内酯 Ergolide 是一种从欧亚旋覆花 (Inula Britannica) 的干燥花中分离出的倍半萜内酯。Ergolide 通过使 NF-κB 失活抑制 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导的一氧化氮合酶和环加氧酶 2 的表达。

AR-C102222 hydrochloride	NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AR-C102222 hydrochloride 是一种有效的、竞争性的、有口服活性的、高度选择性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，IC₅₀ 值为 37 nM。AR-C102222 hydrochloride 具有抗伤害和抗炎活性。

Triptoquinone A	Interleukin Related	Cardiovascular Disease
Triptoquinone A 是一种白细胞介素 1 抑制剂，可抑制内霉素 (LPS) 或白细胞介素 (IL-1β) 促进的血管平滑肌中一氧化氮合酶 (NOS) 的诱导，从而抑制 Arg 诱导的血管松弛。

Piceatannol 3'-O-glucoside Quzhaqigan	NO Synthase Arginase	Cardiovascular Disease
白皮杉醇 3'-O-葡萄糖苷 Piceatannol 3'-O-glucoside 是 Rhubarb 的一种活性成分，通过抑制精氨酸酶 (Arginase) 活性激活内皮细胞一氧化氮合酶 (NO synthase)，抑制 Arginase I 和 Arginase II，IC₅₀ 值分别为 11.22 μM 和 11.06 μM。

COX-2/NO-IN-1	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS)、COX-2 表达和 NO (IC₅₀ 为 3.52 μM) 抑制剂。COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用。

1,4-PBIT dihydrobromide 1,4-PB-ITU dihydrobromide	NO Synthase	Cancer
1,4-PBIT (1,4-PB-ITU) dihydrobromide (compound 46) 是一种有效的一氧化氮合酶 (NOS) 抑制剂，对诱导型 (iNOS)，内皮 (eNOS) 和神经元 (nNOS) 同工酶的 K_i 值分别为 7.6 nM、360 nM 和 16 nM。

3,4-DAA	NO Synthase	Inflammation/Immunology
3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4⁺CD25⁺ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。

Benidipine hydrochloride KW-3049	Calcium Channel Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸贝尼地平 Benidipine hydrochloride 是一种有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine hydrochloride 有抑制细胞增殖和凋亡作用。Benidipine hydrochloride 有抗氧化活性，可增加一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

Benidipine KW-3049 free base	Apoptosis Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14536

Methylene Blue

10 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0184

Camstatin	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-P0184A

Camstatin TFA	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

Species:	Human (5)
Tag:	His (3) Tag Free (1) MBP (1) Flag (2)
Source:	HEK293 (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701597

	NOSIP Protein, Human NOSIP; nitric oxide synthase-interacting protein; E3 ubiquitin-protein ligase NOSIP; RING-type E3 ubiquitin transferase NOSIP; eNOS-interacting protein	Human	E. coli
	NOSIP 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，在前脑、眼睛和面部的正常发育中发挥着关键作用。值得注意的是，它催化丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 催化亚基的单泛素化，特别是 PPP2CA/PPP2CB。NOSIP Protein, Human 是重组的 NOSIP 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。NOSIP Protein, Human 全长 300 个氨基酸。

HY-P701598

	NOSIP Protein, Human (His) NOSIP; nitric oxide synthase-interacting protein; E3 ubiquitin-protein ligase NOSIP; RING-type E3 ubiquitin transferase NOSIP; eNOS-interacting protein	Human	E. coli
	NOSIP 是一种 E3 泛素蛋白连接酶，在前脑、眼睛和面部的正常发育中发挥着关键作用。值得注意的是，它催化丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 催化亚基的单泛素化，特别是 PPP2CA/PPP2CB。NOSIP Protein, Human (His) 是重组的 NOSIP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。NOSIP Protein, Human (His) 全长 300 个氨基酸。

HY-P701358

	ATG9B Protein, Human (HEK293, FLAG) ATG9B; Autophagy-related protein 9B; APG9-like 2; nitric oxide synthase 3-overlapping antisense gene protein; Protein sONE	Human	HEK293
	ATG9B 蛋白是一种对自噬至关重要的磷脂扰乱酶，在自噬体前结构 (PAS) 和细胞质囊泡池之间动态循环。它在扩张自噬体膜、促进 ATG2 脂质分布和驱动膜扩张方面发挥着关键作用。此外，ATG9B 参与坏死细胞死亡。ATG9B Protein, Human (HEK293, FLAG) 是重组的 ATG9B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Flag 标签。ATG9B Protein, Human (HEK293, FLAG) 全长 924 个氨基酸。

HY-P701359

	ATG9B Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) ATG9B; Autophagy-related protein 9B; APG9-like 2; nitric oxide synthase 3-overlapping antisense gene protein; Protein sONE	Human	HEK293
	ATG9B 蛋白是一种对自噬至关重要的磷脂扰乱酶，在自噬体前结构 (PAS) 和细胞质囊泡池之间动态循环。它在扩张自噬体膜、促进 ATG2 脂质分布和驱动膜扩张方面发挥着关键作用。此外，ATG9B 参与坏死细胞死亡。ATG9B Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 是重组的 ATG9B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。ATG9B Protein, Human (HEK293, His, MBP, FLAG) 全长 924 个氨基酸。

HY-P70048

	PIN/DYNLL1 Protein, Human (His) rHuDynein light chain 1, cytoplasmic/DYNLL1, His; Dynein Light Chain 1 Cytoplasmic; 8 kDa Dynein Light Chain; DLC8; Dynein Light Chain LC8-Type 1; Protein Inhibitor of Neuronal nitric oxide synthase; PIN; DYNLL1; DLC1; DNCL1; DNCLC1; HDLC1	Human	E. coli
	PIN/DYNLL1 作为细胞质动力蛋白 1 复合物中的非催化辅助成分，将动力蛋白连接至货物和接头蛋白以进行动力蛋白调节。它充当沿着微管逆行囊泡运动的发动机，可能影响细胞骨架结构。PIN/DYNLL1 增强 ESR1 反式激活并帮助 ESR1 核定位。PIN/DYNLL1 Protein, Human (His) 是重组的 PIN/DYNLL1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。PIN/DYNLL1 Protein, Human (His) 全长 89 个氨基酸，分子量约为 ~14.0 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-101410S

SDMA-d6
SDMA-d₆ 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO) 合酶活性的内源性抑制剂。

HY-113216S

Asymmetric dimethylarginine-d7 hydrochloride hydrate
Asymmetric dimethylarginine-d₇ (hydrochloride hydrate) 是 Asymmetric dimethylarginine 的氘代物。 Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (*Synthase*) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-B0503S

2-Thiouracil-13C,15N2
2-Thiouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C, ¹⁵N 标记的 2-Thiouracil。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种抗甲状腺化合物。2-Thiouracil 可作为一种高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 K_i 值为 20 μM。

HY-B1448AS

(Rac)-Benidipine-d7
(Rac)-Benidipine-d₇ 是 Benidipine 的氘代物。 Benidipine 是一种有效且具有口服活性的钙通道拮抗剂。Benidipine 对缺血/再灌注心肌细胞具有抗凋亡 (apoptosis) 作用。Benidipine 增加内皮细胞型一氧化氮合酶活性，改善高血压大鼠冠状动脉循环。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80725

iNOS Antibody NOS2; NOS2A; nitric oxide synthase; inducible; Hepatocyte NOS; HEP-NOS; Inducible NO synthase; Inducible NOS; iNOS; NOS type II; Peptidyl-cysteine S-nitrosylase NOS2	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
iNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 131 kDa, targeting to iNOS. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80656

eNOS Antibody NOS3; nitric oxide synthase; endothelial; Constitutive NOS; cNOS; EC-NOS; Endothelial NOS; eNOS; NOS type III; NOSIII	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
eNOS Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 133 kDa, targeting to eNOS. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81191

Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody eNOS (phospho S1177); eNOS(phospho S1177); p-eNOS (phospho S1177); eNOS (Phospho-Ser1177); cNOS; Constitutive NOS; EC NOS; ecNOS; Endothelial nitric oxidase synthase; Endothelial nitric oxide synthase; Endothelial nitric oxide synthase 3; Endothelial NOS; nitric oxide synthase 3 (endothelial cell); nitric oxide synthase 3; nitric oxide synthase 3 endothelial cell; nitric oxide synthase endothelial; nitric oxide synthase, endothelial; NOS 3; NOS III; NOS type III; NOS3; NOSIII; NOS3_HUMAN.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; Flow-Cyt; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, Guinea Pig)
Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody is an unconjugated, approximately 133 kDa, rabbit-derived, anti-eNOS (Ser1177) polyclonal antibody. Phospho-eNOS (Ser1177) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, dog, pig, cow, rabbit, sheep, guinea pig background without labeling.

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4